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TRAUMMEL – HEEL

Medicamento modulador de la inflamación, antiedematoso y
regenerativo con especifico para los tejidos blandos que estimula
la reparación tisular.

La utilización de Traumeel permite abordar no sólo las patologías
musculoesqueléticas, sino también alteraciones articulares,
sinoviales y situaciones álgicas, de forma tan efi caz como específi ca.

Los principios activos de Traumeel actúan de manera sinérgica
y complementaria, para provocar además de una acción
antiinfl amatoria, una disminución del dolor y el hematoma y
activar la reparación del tejido lesionado.

Algunas indicaciones específicas:

• Patología muscular: micro roturas fi brilares, desgarros musculares
• Traumatología con infl amación aguda
• Manejo del dolor: raquialgias
• Contusiones benignas, hematomas
• Patología articular aguda
• En heridas, mordeduras (inyección e irrigación)
• Limpiezas de boca y extracciones dentales (tanto previa como
posteriormente)
• En pre- y post-quirúrgico: mayor rapidez de recuperación,
mejor convalecencia postoperatoria y menores complicaciones
postquirúrgicas

TRAUMEEL USO VETERINARIO COMPRIMIDOS

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Sustancias activas: Achillea millefolium D3 15,0 mg Aconitum napellus D3 30,0 mg Atropa bella-donna D4 75,0 mg Bellis perennis D3 6,0 mg Calendula officinalis D3 15,0 mg Echinacea D3 6,0 mg Echinacea purpurea D3 6,0 mg Hamamelis virginiana D3 15,0 mg Hepar sulfuris D8 30,0 mg Matricaria recutita D3 24,0 mg Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30,0 mg Symphytum officinale D8 24,0 mg Arnica montana D3 15,0 mg Hypericum perforatum D2 3,0 mg Excipientes: Estearato de magnesio, Lactosa monohidrato.

Especies de destino Bovino, caprino, equino (caballos, burros), ovino, porcino, perros, gatos. 4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Medicamento homeopático veterinario .

Contraindicaciones No administrar a animales intolerantes a la lactosa.

No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino Ninguna.

Precauciones especiales de uso Precauciones especiales para su uso en animales Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Administrar el medicamento con precaución. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad) Ninguna conocida.

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.

 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Ninguna conocida.

Posología y vía de administración Vía oral. Posología: Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado. Bovino, equino (caballos, burros): 2-3 veces al día 6-10 comprimidos Porcino: 2-3 veces al día 3 comprimidos Ovino, caprino: 2-3 veces al día 2 comprimidos Perros de gran tamaño: 2-3 veces al día 3 comprimidos Perros de tamaño medio: 2-3 veces al día 2 comprimidos Perros de pequeño tamaño, gatos: 2-3 veces al día 1

En condiciones agudas la dosis individual puede inicialmente repetirse cada media hora a una hora durante un máximo de 4 horas. 4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

Tiempos de espera Bovino, caprino, ovino, equino (caballos), porcino: Carne: cero días. Bovino, caprino, ovino: Leche: cero horas. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

Período de validez Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años

Periodo de validez después de abierto el envase primario: 1 año.

Precauciones especiales de conservación Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz y de la humedad.

 

APOQUEL -ZOETIS

apoquelIndicaciones de uso, especificando las especies de destino Tratamiento del prurito relacionado con dermatitis alérgica en perros.

Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros

Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

No usar en perros de menos de 12 meses de edad o de menos de 3 kg de peso.

No usar en perros con evidencia de inmunosupresión, como hiperadrenocorticismo, o con evidente neoplasia maligna progresiva ya que la sustancia activa no ha sido evaluada en estos casos.

Advertencias especiales para cada especie de destino Ninguna.

Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

El oclacitinib modula el sistema inmune y puede aumentar la sensibilidad a infecciones y exacerbar las condiciones neoplásicas. Por ello los perros tratados con comprimidos de APOQUEL deben monitorizarse para detectar el desarrollo de infecciones y neoplasia.

Cuando se trata el prurito relacionado con dermatitis alérgica con oclacitinib, investigar y tratar cualquier causa subyacente (ej. dermatitis alérgica por pulgas, dermatitis de contacto, hipersensibilidad alimentaria).

Además, en casos de dermatitis alérgicas y dermatitis atópicas, se recomienda investigar y tratar factores causantes de complicaciones, tales como infecciones/infestaciones bacterianas, micóticas o parasitarias (p.ej. pulga, sarna).

Debido a su potencial efecto sobre ciertos parámetros clínico-patológicos , en tratamientos a largo plazo se recomienda la monitorización periódica con recuentos sanguíneos completos y bioquímica sérica.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Lavar las manos después de su administración.

En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. 4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad) Las reacciones adversas frecuentes que se observan hasta el día 16 en las pruebas de campo se enumeran en la siguiente tabla y son comparadas con el placebo: Reacciones adversas observada en el estudio de dermatitis atópica hasta el día 16 Reacciones adversas observadas en el estudio de prurito hasta el día 16 APOQUEL (n=152) Placebo (n=147) APOQUEL (n=216) Placebo (n=220) Diarrea 4,6% 3,4% 2,3% 0,9% Vómitos 3,9% 4,1% 2,3% 1,8% Anorexia 2,6% 0% 1,4% 0% Nuevos bultos cutáneos o subcutáneos 2,6% 2,7% 1,0% 0% Letargia 2,0% 1,4% 1,8% 1,4% Polidipsia 0,7% 1,4% 1,4% 0% Después del día 16, signos clínicos anómalos, además de los enumerados en la tabla anterior, y que se dan en un porcentaje superior al 1% de los perros que reciben oclacitinib, incluyeron pioderma, bultos dérmicos no específicos, otitis, histiocitoma, cistitis, infecciones cutáneas por levaduras, pododermatitis, lipoma, linfadenopatía, náuseas, aumento del apetitito y agresividad. Cambios clínico-patológicos relacionados con el tratamiento se limitaron a un aumento en el colesterol sérico medio y una disminución en el recuento medio de leucocitos, sin embargo, todos los valores medios permanecieron dentro del rango de referencia de laboratorio. La disminución en el recuento medio de leucocitos observada en perros tratados con oclacitinib no fue progresiva, y afectó a todos los tipos de células de la serie blanca (recuento de neutrófilos, eosinófilos y monocitos), a excepción del recuento de linfocitos.

Ninguno de estos cambios fue clínicamente significativo.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos: – Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento). – Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100). – Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000). – En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000). – En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia, ni en perros reproductores, por lo tanto, su uso no está recomendado durante la gestación, lactación ni en perros reproductores.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se observaron interacciones farmacológicas en pruebas de campo donde oclacitinib se administró de forma concomitante con medicamentos veterinarios como endo y ectoparasiticidas, antimicrobianos y antiinflamatorios. Se ha estudiado el efecto de la administración de oclacitinib sobre la vacunación con vacunas vivas modificadas de parvovirus canino (CPV), virus del moquillo canino (CDV) y la parainfluenza canina (CPI) y la vacuna inactivada contra la rabia (RV) en cachorros de 16 semanas de edad no tratados previamente. Se observó una respuesta inmune adecuada (serología) frente a la vacunación de CDV y CPV cuando a los cachorros se les administra oclacitinib a 1,8 mg / kg de peso dos veces al día durante 84 días. Sin embargo, hallazgos de este estudio indicaron una disminución en la respuesta serológica frente la vacunación con CPI y RV en cachorros que fueron tratados con oclacitinib en comparación con los controles no tratados. La relevancia clínica de estos efectos observados para animales vacunados mientras se les administraba oclacitinib (de acuerdo con la posología recomendada) no está clara. 4.9 Posología y vía de administración Uso oral. Dosis y pauta de tratamiento: La dosis inicial recomendada es de 0,4 a 0,6 mg oclacitinib/kg peso, administrado por vía oral, dos veces al día durante 14 días. Como terapia de mantenimiento, se debe administrar la misma dosis (0,4 a 0,6 mg oclacitinib/kg peso) solamente una vez al día. La terapia de mantenimiento a largo plazo debe basarse en una evaluación riesgo beneficio individual. Estos comprimidos pueden administrarse con o sin alimento. La siguiente tabla muestra el número de comprimidos necesarios.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario A perros Beagle sanos de un año de edad se les administraron comprimidos de oclacitinib dos veces al día durante 6 semanas, seguidos de un tratamiento con 1 comprimido al día durante 20 semanas a 0,6 mg/kg de peso, 1,8 mg/kg de peso y 3,0 mg/kg de peso durante un total de 26 semanas.

Observaciones clínicas que fueron consideradas probablemente relacionadas con el tratamiento con oclacitinib son: alopecia (local), papiloma, dermatitis, eritema, erosiones y costras, “quistes” interdigitales, y el edema de las patas.

Durante el estudio, las lesiones de dermatitis fueron en su mayoría secundarias al desarrollo de furunculosis interdigital en una o más patas, con número y frecuencia de observaciones en aumento al aumentar la dosis. En todos los grupos se observó linfadenopatía en los ganglios periféricos, con aumento de frecuencia al aumentar la dosis, frecuentemente relacionado con furunculosis interdigital. El papiloma se consideró relacionado con el tratamiento, pero no dosis dependiente. No existe un antídoto específico. En caso de signos de sobredosificación, tratar los signos de sobredosificación de forma sintomática.

En general la ruta principal de eliminación es el metabolismo, y en menor medida la eliminación renal y biliar. La inhibición del citocromo P450s es mínima con un CI50 50 veces superior que la Cmax media observada (333 ng/ml o 0,997 µM) tras la administración oral de 0,6 mg/kg peso en el estudio de seguridad en la especie de destino.

Por tanto, el riesgo de interacciones metabólicas fármacofármaco debido a la inhibición de la oclacitinib es muy bajo.

No se observó acumulación en la sangre de los perros tratados durante 6 meses con oclacitinib.

ENGYSTOL – HEEL

engystol_gotas

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicionalmente utilizado para activar los sistemas de defensa inespecíficos, particularmente en casos de gripe y de infecciones febriles de origen poco claro (enfermedades víricas en general).

Engystol es un inmunomodulador que permite el tratamiento tanto preventivo como curativo en patologías relacionadas con viremias de diferentes tipologías: • Inmunoprotección durante el periodo de primo-vacunación • Leishmaniosis: por su capacidad de activación de linfocitos Tc y de células NK • Bacterias: • Borrellia (enfermedad de Lyme transmitida por la garrapata Ixodes ricinus) • Erlichia • Brucella • Traqueo bronquitis infecciosa canina (Tos de las perreras) • Gastroenteritis víricas: parvovirus y coronavirus • Herpes víricos: papilomas orales, épulis…,etc • Destetes precoces • Camadas debilitadas o cachorros en periodo de primovacunación • Gingivoestomatitis crónica felina..,etc Engystol ha demostrado científicamente que reduce de forma significativa la duración y la intensidad de los síntomas durante una infección aguda (cuando se administra como tratamiento) y ayuda a proteger frente a infecciones posteriores. Engystol es eficaz también como preventivo.

En el trabajo diario de los veterinarios hay una cosa que es de vital importancia: ayudar al paciente a recuperarse lo antes posible. Estudios clínicos y preclínicos de alto nivel y las experiencias que los veterinarios tienen en su consulta y en su trabajo diario les convencen de la eficacia de los medicamentos Heel. Por eso confían en nuestros medicamentos.

Nuestra actividad investigadora está enfocada hacia la mejora de la evidencia científica de la medicina biorreguladora. Por eso seguimos un planteamiento estricto basado en la evidencia conforme a las normas científicas más exigentes validadas por la comunidad investigadora internacional. Heel coopera con laboratorios y universidades de todo el mundo, combinando diferentes plataformas de investigación.

Heel ayuda a los veterinarios en su búsqueda de tratamientos que hacen posible una salud del animal más duradera. Compuestos de ingredientes de origen natural combinados, los medicamentos Heel favorecen la regulación del proceso de curación.